que savoir sur les antibiotiques

les antibiotiques sont efficaces pour combatre les infections dues aux bactéries,ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.

aussi,votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu'il convient précisement a votre cas et maladie actuelle

il faut s'avoir que les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l'action d'antibiotique ,ce phénoméne est appelé la résistance donc il rend certains antibiotiques inactifs.

cette résistance s'accroit par l'usage abusif ou inapproprié des antibiotiques .

vous risquez de favoriser l'apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou méme de rendre inactif votre médicament si vous ne respecter pas:

la dose ,les moments de prise et enfin la durée de traitement.

en conséquence ,pour préserver l'efficacité de votre antibiotiques :

1- n'utilisez jamais un antibiotiques seul que lorseque votre médecin vous l'a prescrit.

2- respecter votre ordonnance

3-ne réutilisez pas un antibiotiques sans prescription médicale méme si vous pensez combatre une maladie apparement semblable.

4- ne donnez jamais votre antibiotique a une autre personne, il n'est peut -etre pas adapté a sa maladie

pour conclure :il faut bien utilisé votre antibiotique pour une bonne guerison

ostéogenése imparfaite

Maladie génétique rarissime, la maladie des os de verre, ou ostéogenèse imparfaite, rend les os extrêmement fragiles.
Déformations du squelette, fractures à répétition, dents translucides, c’est ce que subissent à longueur d’année les malades atteints. De nouveaux médicaments testés ces dernières années apportent une lueur d’espoir.
Définition :L'ostéogenèse imparfaite , appelée aussi «maladie des os de verre», maladie génétique orpheline rare. est un groupe de maladies caractérisées par une fragilité osseuse excessive, due à un défaut congénital d'élaboration des fibres collagènes du tissu conjonctif qui forme la trame de l'os. Tous les types se caractérisent par une extrême fragilité des os, signe le plus typique de la maladie. Cependant, tous les tissus contenant du collagène I sont aussi touchés (os, peau, tendon). La transmission est de type autosomal dominant, mais la mutation peut aussi apparaître spontanément.

Cette maladie se caractérise par une extrême fragilité des os. Des fractures à répétition, débutant dès la naissance, jalonnent l’existence des malades. Cause de cette fragilité : une compétition entre cellules. Dans un os sain, il existe un équilibre dynamique entre les ostéoclastes, cellules chargées de détruire le tissu osseux, et les ostéoblastes, chargées d’en reformer un nouveau. Ce qui est détruit d’un côté est reconstruit de l’autre. Dans le cas d’une ostéogenèse imparfaite, les ostéoclastes "prennent le dessus" : fractures et déformations des membres et du squelette apparaissent. Les dents ne sont pas épargnées : elles deviennent translucides et fragiles. Et la plupart du temps, la personne atteinte est de très petite taille. Une vie constamment émaillée d’hospitalisations et de rééducation.
Âge de diagnostic
Le diagnostic de l’ostéogénèse imparfaite est variable. Cependant les premières fractures apparaissent généralement à l’âge de la marche. Dans les cas les plus graves, il se fait dès la naissance.
Symptômes
Il s’agit essentiellement de fractures à répétition suite à des traumatismes bénins. Les fractures du fémur sont les plus courantes. Sinon, elles touchent essentiellement les os longs (membres inférieurs essentiellement) et les os plats (côtes, vertèbres).On observe fréquemment des déformations osseuses et une scoliose.A l’âge adulte, les problèmes cardio-vasculaires et de surdité sont fréquents.
Traitements
Il n’existe pas de traitement curatif pour l’ostéogénèse imparfaite. Cependant, les parents et l’enfant doivent acquérir des gestes permettant de limiter au mieux les risques. Les séances orthopédiques permettent de calmer la douleur et d’assurer un bon développement musculaire.Le traitement chirurgical est évidemment primordial en cas de fracture.Les analgésiques sont conseillés pour calmer la douleur.Il est important que les enfants atteints de l’ostéogénèse imparfaite ne restent pas immobiles longtemps et il leur est conseillé de pratiquer régulièrement des activités physiques spécialisées.
Les interventions chirurgicales concernent les cas les plus sévères. La plupart du temps, le traitement consiste à renforcer l'os en introduisant une broche métallique centromédullaire (une tige métallique à l'intérieur de l'os). L'intérêt est double : réparer l'os, s'il y a eu fracture, mais aussi lui permettre de résister aux chocs et éviter une nouvelle fracture. Mais dans certains cas, malgré ce dispositif, l'os se casse, le clou est même endommagé, il faut le changer.
En dehors de la chirurgie, il existe des traitements médicamenteux à base de bisphosphonate, une molécule qui aide à augmenter la densité osseuse et diminue les risques de fractures. Les résultats sont plus probants chez l'enfant que l'adulte.
Cette maladie très invalidante nécessite une prise en charge particulière. C'est pour cela que la Direction générale de la santé a élaboré des cartes personnelles de soins et d'information pour toutes les maladies rares. Et celle de l'ostéogenèse imparfaite comporte deux volets.

quelques examen biologique

Numération formule sanguine
Examen biologique permettant de comptabiliser les différents éléments figurés du sang (plaquettes, globules rouges, différentes catégories de globules blancs). Indispensable dans l'évaluation des maladies inflammatoires ou infectieuses et des anémies, et fait partie de tout bilan biologique préopératoire.
La numération formule sanguine se pratique sur un prélèvement de 5 millilitres de sang dans une veine, au pli du coude, à jeun. Les résultats sont obtenus en quelques heures.
Hématocrite
Mesure du volume occupé par les globules rouges dans un échantillon de sang par rapport au volume de celui-ci, exprimé en pourcentage.
L'hématocrite, l'un des éléments du bilan standard de la numération formule sanguine (N.F.S.), ou hémogramme, est un examen courant qui permet de calculer la teneur moyenne en hémoglobine des globules rouges.
Naguère, cette mesure était effectuée par centrifugation de sang recueilli dans un tube contenant un produit anticoagulant séparant les globules du plasma. Actuellement, elle est calculée par des appareils électroniques à partir du nombre de globules rouges et du volume globulaire moyen de ceux-ci.
L'hématocrite normal se situe entre 40 et 54 % chez l'homme et entre 35 et 47 % chez la femme. Sa diminution doit faire rechercher une anémie, son augmentation, une polyglobulie (augmentation de la masse totale des globules rouges de l'organisme).

le Facteur VIII
Protéine plasmatique intervenant dans le mécanisme de la coagulation sanguine.
Le facteur VIII, associé au facteur Willebrand, forme le complexe VIII. Le facteur VIII est synthétisé dans le foie et dans d'autres tissus comme la rate. Il est impliqué dans l'activation du facteur X, étape de la chaîne de réactions conduisant à la formation de fibrine. L'hémophilie A est due à un déficit congénital de ce facteur.
la biopsie
Une biopsie correspond au prélèvement d'un échantillon de tissus de l'organisme vivant dans le but de réaliser un examen microscopique.
Une biopsie décrit la procédure qui est utilisée pour obtenir un très petit morceau de tissu cible. Le prélèvement peut être soit de l'ensemble de la région ciblée soit d’une petite partie. Ce dernier peut se faire de trois façons différentes, suivant l'échantillon :
un prélèvement surfacique du tissu ;
un prélèvement à l’aide d’une aiguille ;
un prélèvement par aspiration avec une seringue-aiguille.
remarque
Pour certains tissus, comme la muqueuse buccale, le clinicien peut être amené à réaliser plusieurs types de prélèvements au niveau de la muqueuse buccale.
Biopsie par incision,
Biopsie par excision,
Biopsie extemporanée,
Frottis,
Ponction-biopsie à l'aiguille.
Intérêt diagnostic
Différents examens fournissent des informations vitales à la pose de diagnostic par le médecin. Dans les maladies comme le cancer, la connaissance du type de ce dernier est essentielle pour ce diagnostic et la mise en place d’un traitement.
on peut être intéressé par le calcul de l'activité d'enzymes au sein d'un tissu.
De même, pour certaines maladies qui entrainent des anomalies des nerfs, la capacité d'examiner directement ces derniers peut-être avantageux dans le diagnostic et le traitement.

Vous êtes fatigué? Restaurer vos cellules cérébrales !

Le sommeil est une période de restauration : les cellules cérébrales se débarrassent des déchets toxiques accumulés au cours de leur activité. Par conséquent, le manque de sommeil produit un véritable empoisonnement, les cellules cérébrales épuisent leurs réserves, accumulant les déchets toxiques. Durant le sommeil, elles reconstituent leurs réserves alimentaires, sources de leur énergie.
La fatigue est donc un mécanisme naturel, qui permet à nous les êtres Humain de préparer au dodo, et d'éviter ainsi l'intoxication de ces cellules cérébrales.
Faites de beaux rêves

Cancer colorectal: qu’est-ce que c’est?

Les tissus et les organes sont composés de millions de cellules. Chez les gens atteints du cancer, l’organisme est assailli par des cellules qui se multiplient de façon exagérée et envahissent les tissus avoisinants. Parfois, certaines d’entre elles peuvent se détacher et migrer vers d’autres régions du corps. On d'autres termes les cancers = c'est des cellules du sois modifié
Le cancer colorectal
Comme son nom l’indique, ce type de cancer se forme dans le côlon ou dans le rectum, la dernière partie du gros intestin.
Le côlon est responsable de l’absorption d’eau et de nutriments à partir des aliments non digérés qui le traversent. Le rectum est situé à l’extrémité du côlon; les produits de déchets y sont entreposés avant d’être expulsés de l’organisme.
Certaines personnes peuvent le contracter en raison d’une prédisposition héréditaire. Mais dans 75 % des cas, aucune prédisposition de ce type n’est présente.
Facteurs de risque
Les causes exactes du cancer colorectal sont mal connues; néanmoins, un certain nombre de facteurs de risque peuvent augmenter les chances d’être atteint de cette maladie. Le risque augmente avec l’âge, en présence d’antécédents familiaux de cancer colorectal, ou chez les femmes ayant des antécédents de cancer du sein, des ovaires ou de l’utérus.
Le cancer colorectal semble également être associé à un régime alimentaire riche en matières grasses et en calories mais faible en fibres alimentaires, et à la colite ulcéreuse, maladie caractérisée par une inflammation de la muqueuse du côlon.
La présence de polypes est un autre facteur de risque fréquent. Les polypes sont des croissances bénignes sur la paroi intérieure du côlon ou du rectum. En l’absence de traitement, ils peuvent à la longue devenir cancéreux. Les personnes qui présentent l’un des facteurs de risque mentionnés ci-dessus devraient discuter avec un médecin pour déterminer quand elles devraient commencer à passer des tests de dépistage, quels tests elles devraient subir, et à quelle fréquence.
Symptômes
Les symptômes du cancer colorectal peuvent inclure : un changement dans les habitudes de défécation, la présence de sang dans les selles, des malaises abdominaux généraux comme des douleurs liées aux gaz intestinaux, des ballonnements ou une sensation de plénitude, une perte de poids inexpliquée, de la fatigue et des vomissements. Ces symptômes peuvent être le résultat d’un cancer colorectal ou d’autres maladies. Il importe donc de consulter son médecin.
Traitement
Le traitement du cancer colorectal varie en fonction de la taille et du site de la tumeur, et de l’étendue de la maladie. On utilise plusieurs types de traitements contre le cancer colorectal, et parfois on combine différents traitements. Parmi les options, mentionnons la chirurgie, qui permet d’enlever la tumeur, la chimiothérapie à l’aide de médicaments anticancéreux ou la radiothérapie à l’aide de rayons X à haute énergie pour tuer les cellules cancéreuses. Votre médecin décidera avec vous de la meilleure option de traitement.
Source: internet
Pour plus d'information veuillez consulté wikipedia.fr

Anticorps comme moyens de diagnostic et de recherche

Les anticorps c'est un terme souvent employé en médecines et en immunobiologie, l'immunoglobuline ou anticorps sont des glycoprotéines qui se fixent aux antigènes (bactéries virus et tout organismes étrange au soi ou le systèmes immunitaire) avec une grande affinité et une spécificité
chez l'homme excite cinq classes d'anticorps physiquement et chimiquement distinctes (IgG,IgA,IgM, IgD, IgE),les immunoglobulines sont produite par les lymphocyte B ,ceci est une définition simple de l'anticorps mais ce dernier quelle est la fonction qu'il a dans notre systèmes immunitaire?
L'anticorps seul peut neutraliser les virus et les toxines s'il se lie fortement et bloque la partie de la toxine ou du virus important pour son activation biologique .De même, les anticorps peuvent inhiber les microbes à coloniser les régions muqueuses et dans certains cas provoque une mort cellulaire programmées
L'anticorps à d'autres fonctions que on va voir ensemble dans un autre article mais pour le moment la question est la suivante Est ce que on peut utilisé les anticorps comme outil en immunotechnologie ?
Bien sur que oui, le saviez vous que un anticorps est un moyen de diagnostic et de recherche comment?
une variété de dosage a été développée qui fournit la mesure qualitative et quantitative de l'antigène et de l'anticorps qui ont une grande importance dans la recherche et en clinique ,l'anticorps à un germe dans le sérum d'un patient démontre l'infection par ce germe. L'anticorps avec une spécificité définie est utilisé pour déterminer la présence des antigènes associés à la maladie chez un patient Comme outils dans la recherche cellulaire et moléculaire, les anticorps permettent la localisation et la caractérisation des antigènes.
SOURCE: l'essentiel en immunologie par P.M Lydyard,A.Whelan et M.W.Fanger

MANGER a des heures réguliéres .c'est important!!

Bonjour à tous, aujourd'hui je vous informe de l'intérêt de manger a heures fixes, je suis sur que tout le monde mange mais est ce que ils mangent chaque jour à des heures régulières?

Si la réponse est oui, est ce que c'est important ?
Patience! Je vais vous explique l'importance des heures fixes pour mon organisme et le votre dans ses notes:
1- nos prise alimentaires sont soumises à un rythme circadien : spontanément l’homme ne s’alimente pas de manière continue.
2- Quand l’organisme manque d’énergie, il le fait savoir par la sensation de faim, le repas permet alors de répondre à sa par demande de rassasiement, et de faire le plein pour quelques heures. Les grignotages continus ne répondent plus au système de la faim et donc aux besoins de l’organisme : il risque de manger plus que ses besoins, d’où une surcharge calorique.
3- L'estomac humain digère en moyenne 3a4 heures pour les aliment facile a digéré si on dérègle ces heurs l'estomac est fatigué par la quantité et la nature des aliments (il arête pas de digérer) Il est donc préférable de manger à des heures régulières, 3 ou 4 fois par jour.
Voila j'espère que vous avez compris merci de votre lecture et bon appétit pour chaque fois quand vous mangez au revoir
Source : nutrinews hebdo