que savoir sur les antibiotiques

les antibiotiques sont efficaces pour combatre les infections dues aux bactéries,ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.

aussi,votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu'il convient précisement a votre cas et maladie actuelle

il faut s'avoir que les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l'action d'antibiotique ,ce phénoméne est appelé la résistance donc il rend certains antibiotiques inactifs.

cette résistance s'accroit par l'usage abusif ou inapproprié des antibiotiques .

vous risquez de favoriser l'apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou méme de rendre inactif votre médicament si vous ne respecter pas:

la dose ,les moments de prise et enfin la durée de traitement.

en conséquence ,pour préserver l'efficacité de votre antibiotiques :

1- n'utilisez jamais un antibiotiques seul que lorseque votre médecin vous l'a prescrit.

2- respecter votre ordonnance

3-ne réutilisez pas un antibiotiques sans prescription médicale méme si vous pensez combatre une maladie apparement semblable.

4- ne donnez jamais votre antibiotique a une autre personne, il n'est peut -etre pas adapté a sa maladie

pour conclure :il faut bien utilisé votre antibiotique pour une bonne guerison

ostéogenése imparfaite

Maladie génétique rarissime, la maladie des os de verre, ou ostéogenèse imparfaite, rend les os extrêmement fragiles.
Déformations du squelette, fractures à répétition, dents translucides, c’est ce que subissent à longueur d’année les malades atteints. De nouveaux médicaments testés ces dernières années apportent une lueur d’espoir.
Définition :L'ostéogenèse imparfaite , appelée aussi «maladie des os de verre», maladie génétique orpheline rare. est un groupe de maladies caractérisées par une fragilité osseuse excessive, due à un défaut congénital d'élaboration des fibres collagènes du tissu conjonctif qui forme la trame de l'os. Tous les types se caractérisent par une extrême fragilité des os, signe le plus typique de la maladie. Cependant, tous les tissus contenant du collagène I sont aussi touchés (os, peau, tendon). La transmission est de type autosomal dominant, mais la mutation peut aussi apparaître spontanément.

Cette maladie se caractérise par une extrême fragilité des os. Des fractures à répétition, débutant dès la naissance, jalonnent l’existence des malades. Cause de cette fragilité : une compétition entre cellules. Dans un os sain, il existe un équilibre dynamique entre les ostéoclastes, cellules chargées de détruire le tissu osseux, et les ostéoblastes, chargées d’en reformer un nouveau. Ce qui est détruit d’un côté est reconstruit de l’autre. Dans le cas d’une ostéogenèse imparfaite, les ostéoclastes "prennent le dessus" : fractures et déformations des membres et du squelette apparaissent. Les dents ne sont pas épargnées : elles deviennent translucides et fragiles. Et la plupart du temps, la personne atteinte est de très petite taille. Une vie constamment émaillée d’hospitalisations et de rééducation.
Âge de diagnostic
Le diagnostic de l’ostéogénèse imparfaite est variable. Cependant les premières fractures apparaissent généralement à l’âge de la marche. Dans les cas les plus graves, il se fait dès la naissance.
Symptômes
Il s’agit essentiellement de fractures à répétition suite à des traumatismes bénins. Les fractures du fémur sont les plus courantes. Sinon, elles touchent essentiellement les os longs (membres inférieurs essentiellement) et les os plats (côtes, vertèbres).On observe fréquemment des déformations osseuses et une scoliose.A l’âge adulte, les problèmes cardio-vasculaires et de surdité sont fréquents.
Traitements
Il n’existe pas de traitement curatif pour l’ostéogénèse imparfaite. Cependant, les parents et l’enfant doivent acquérir des gestes permettant de limiter au mieux les risques. Les séances orthopédiques permettent de calmer la douleur et d’assurer un bon développement musculaire.Le traitement chirurgical est évidemment primordial en cas de fracture.Les analgésiques sont conseillés pour calmer la douleur.Il est important que les enfants atteints de l’ostéogénèse imparfaite ne restent pas immobiles longtemps et il leur est conseillé de pratiquer régulièrement des activités physiques spécialisées.
Les interventions chirurgicales concernent les cas les plus sévères. La plupart du temps, le traitement consiste à renforcer l'os en introduisant une broche métallique centromédullaire (une tige métallique à l'intérieur de l'os). L'intérêt est double : réparer l'os, s'il y a eu fracture, mais aussi lui permettre de résister aux chocs et éviter une nouvelle fracture. Mais dans certains cas, malgré ce dispositif, l'os se casse, le clou est même endommagé, il faut le changer.
En dehors de la chirurgie, il existe des traitements médicamenteux à base de bisphosphonate, une molécule qui aide à augmenter la densité osseuse et diminue les risques de fractures. Les résultats sont plus probants chez l'enfant que l'adulte.
Cette maladie très invalidante nécessite une prise en charge particulière. C'est pour cela que la Direction générale de la santé a élaboré des cartes personnelles de soins et d'information pour toutes les maladies rares. Et celle de l'ostéogenèse imparfaite comporte deux volets.

quelques examen biologique

Numération formule sanguine
Examen biologique permettant de comptabiliser les différents éléments figurés du sang (plaquettes, globules rouges, différentes catégories de globules blancs). Indispensable dans l'évaluation des maladies inflammatoires ou infectieuses et des anémies, et fait partie de tout bilan biologique préopératoire.
La numération formule sanguine se pratique sur un prélèvement de 5 millilitres de sang dans une veine, au pli du coude, à jeun. Les résultats sont obtenus en quelques heures.
Hématocrite
Mesure du volume occupé par les globules rouges dans un échantillon de sang par rapport au volume de celui-ci, exprimé en pourcentage.
L'hématocrite, l'un des éléments du bilan standard de la numération formule sanguine (N.F.S.), ou hémogramme, est un examen courant qui permet de calculer la teneur moyenne en hémoglobine des globules rouges.
Naguère, cette mesure était effectuée par centrifugation de sang recueilli dans un tube contenant un produit anticoagulant séparant les globules du plasma. Actuellement, elle est calculée par des appareils électroniques à partir du nombre de globules rouges et du volume globulaire moyen de ceux-ci.
L'hématocrite normal se situe entre 40 et 54 % chez l'homme et entre 35 et 47 % chez la femme. Sa diminution doit faire rechercher une anémie, son augmentation, une polyglobulie (augmentation de la masse totale des globules rouges de l'organisme).

le Facteur VIII
Protéine plasmatique intervenant dans le mécanisme de la coagulation sanguine.
Le facteur VIII, associé au facteur Willebrand, forme le complexe VIII. Le facteur VIII est synthétisé dans le foie et dans d'autres tissus comme la rate. Il est impliqué dans l'activation du facteur X, étape de la chaîne de réactions conduisant à la formation de fibrine. L'hémophilie A est due à un déficit congénital de ce facteur.
la biopsie
Une biopsie correspond au prélèvement d'un échantillon de tissus de l'organisme vivant dans le but de réaliser un examen microscopique.
Une biopsie décrit la procédure qui est utilisée pour obtenir un très petit morceau de tissu cible. Le prélèvement peut être soit de l'ensemble de la région ciblée soit d’une petite partie. Ce dernier peut se faire de trois façons différentes, suivant l'échantillon :
un prélèvement surfacique du tissu ;
un prélèvement à l’aide d’une aiguille ;
un prélèvement par aspiration avec une seringue-aiguille.
remarque
Pour certains tissus, comme la muqueuse buccale, le clinicien peut être amené à réaliser plusieurs types de prélèvements au niveau de la muqueuse buccale.
Biopsie par incision,
Biopsie par excision,
Biopsie extemporanée,
Frottis,
Ponction-biopsie à l'aiguille.
Intérêt diagnostic
Différents examens fournissent des informations vitales à la pose de diagnostic par le médecin. Dans les maladies comme le cancer, la connaissance du type de ce dernier est essentielle pour ce diagnostic et la mise en place d’un traitement.
on peut être intéressé par le calcul de l'activité d'enzymes au sein d'un tissu.
De même, pour certaines maladies qui entrainent des anomalies des nerfs, la capacité d'examiner directement ces derniers peut-être avantageux dans le diagnostic et le traitement.